- 타가줄기세포를 이용 관절연골손상치료제의 안전성 입증

- 2008년 전국 대형병원에서 임상3상 실시 예정

국내 대표 바이오기업인 메디포스트(대표 양윤선 황동진 www.medi-post.co.kr [KOSDAQ 078160))는 산업자원부가 지원하는 바이오스타 프로젝트에 선정되고 국내 최초로 식약청으로부터 상업 임상을 승인 받은 타가줄기세포치료제인 카티스템™의 상업용 임상1/2상의 종료를 지난 주 20일 식약청에 보고 하였다고 밝혔다.

2005년 11월부터 삼성서울병원에서 시작하여 임상1/2상 종료 보고한 카티스템™은 타가줄기세포를 이용한 관절연골손상치료제로서 인체 시험결과 안전성이 높은 것으로 그 결과가 나타났다. 타가줄기세포치료제는 자신의 제대혈이 아닌 타인의 제대혈에서 간엽줄기세포를 추출, 배양하여 이를 제품화한 것으로서 규격화된 용량으로 대량생산 할 수 있다.