제대혈의 우수성

제대혈의 우수성

※ 이식편대숙주병 : 타인의 백혈구가 환자의 정상 세포를 공격하는 것으로, 타인의 제대혈이나 골수 이식 혹은 수혈 시 일어날 수 있는 합병증이며, 본인 제대혈 이식 시에는 일어나지 않습니다.

제대혈로 치료 가능한 질병

보관된 제대혈은 ‘이식’을 통해 다양한 질병 치료에 사용되고 있습니다. 제대혈 내의 조혈모세포를 이식하는 것이 보편적인 방법으로 인정되고 있습니다.

※ 조혈모세포 이식 : 제대혈, 골수, 말초 혈액 등에 존재하는 조혈모세포를 이식원으로 활용하는 치료법으로, 조혈모세포가 체내에서 건강한 혈액 세포를 새로 만들어 냄으로써 각종 난치병을 치료할 수 있습니다.

제대혈 이식 가능 질병
악성종양백혈병, 골수이형성증후군, 악성림프종, 다발성골수종, 고형암(뇌종양, 비호지킨림프종, 생식세포종양, 난소암, 소세포폐암, 신경아세포종, 고환암)
혈액질환 및
혈색소 질환
재생불량성 빈혈, 무거핵구성 혈소판 감소증, Blackfan-diamond 빈혈, 선천성 혈구감소증, Evan 증후군, 판코니 빈혈, 겸상적혈구성 빈혈, 지중해성 빈혈
면역부전ADA효소결핍증, 만성 육아종병, 중증복합면역결핍증, Wiskott-Aldrich 증후군
선천성대사장애부신백질이영양증, 아밀로이드증, 무표지림프구증후군, 선천성각하부전증, 고셔씨병, Gunter병, Hunter 증후군, 랑게르한스 세포 조직구증, 백혈구 부착 결핍증, 골화석증
자가면역질환다발성 경화증, 류머티스성 관절염, 전신성 홍반성 낭창(루푸스)
출처 : 서울아산병원

임상 연구 중인 질병

발달지연/장애메디포스트 자가 32cases+혈연 2cases(17년 12월 기준)
자폐성 장애메디포스트 자가 4cases(17년 12월 기준)
뇌성마비메디포스트 자가 32cases+혈연 5cases(17년 12월 기준)
소아당뇨미국 Shands Hospital 임상 및 국내 임상 진행중
※ 위의 표는 제대혈로 치료 가능한 대표적인 질병을 열거한 것입니다.
※ 제대혈 이식은 환자 질병의 상태에 따라 주치의의 결정에 의해 시행될 수 있습니다.

* 아래의 질병명 클릭시 셀트리 제대혈 이식 현황을 확인할 수 있습니다.

소아암 발생률(0~14세)

뇌성마비 유병률

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제대혈 이식 현황

제대혈 사용률 증가

국내 제대혈 이식 현황

* 아래의 질병명 클릭시 셀트리 제대혈 이식 현황을 확인할 수 있습니다.
해외 제대혈 이식 가능 질환

제대혈 이식 시작 이후 25년간 전 세계적으로 30,000건 이상의 제대혈 이식이 이루어졌습니다.
[출처: Bloodjournal.org. 25 JULY 2013. Umbilical cord blood transplantation: the first 25years and beyond]

  • 혈액암/ 종양성 질환
    급성 림프구성 백혈병, 급성 골수성 백혈병, 버킷림프종, 만성 골수성 백혈병, 비호지킨 림프종, 호지킨 림프종
    연소형 골수단구성 백혈병(JMML), 림프종양 육아종증, 골수 이형성 증후군(MDS), 만성 골수단구성 백혈병
    (CMML), Wilms 종양, 신경모세포종, 망막모세포종, 뇌종양 및 기타 고형 종양(골육종, Ewing 육종)이 골수를
    침범한 경우
  • 골수 부전 증후군
    무거핵구성 혈소판 감소증, 자가 면역성 호중구 감소증, 선천성 적혈구 이형성 빈혈, 주기적 호중구 감소증,
    Diamond-Blackfan 빈혈(선천성 순적혈구 빈혈), Evan 증후군, 판코니 빈혈, Glanzmann병, 소아기 피부근염
    Kostmann 증후군, 적혈구 무형성증, Shwachman 증후군, 중증 재생불량성 빈혈, 선천성 철적모구성 빈혈
    요골무형성 혈소판 감소증(TAR증후군), 선천성 각화 이상증
  • 혈액 질환
    낫적혈구 빈혈(혈색소 SS 병), 혈색소 SC병, 낫적혈구 베타 지중해빈혈, 중증 알파 지중해빈혈(태아수종),
    중증 베타 지중해빈혈 (Cooley 빈혈), 중간형 지중해빈혈, 기타 지중해빈혈
  • 대사 장애
    부신백질이영양증(ALD), 고쉐병(Gaucher 병), 이염성 백질이영양증, Krabbe 병, Gunther병,
    Hermansky-Pudlak 증후군, Hurler 증후군, Hurler-Scheie 증후군, Sanfilippo 증후군, Maroteaux-Lamy 증후군
    I형 및 II형 점액지질증, 알파 만노사이드축적증, A형 및 B형 니만-픽 병(Niemann Pick 증후군), Sandhoff 증후군
    Hurler 증후군, Hunter 증후군 , Tay-Sachs 병, Lesch-Nyhan 병
  • 면역결핍 질환
    혈관 확장성 실조증, 만성 육아종 질환, 디 조지 증후군, IKK 감마 결핍, 면역조절이상을 동반하는 다발성
    내분비병증, II형 X-연관 점액지질증, Myelokathexis X-연관 면역결핍, 중증복합면역결핍, Omenn 증후군
    아데노신탈아미노효소(ADA)결핍, Wiskott-Aldrich 증후군, X-연관 무감마글로불린혈증, X-연관 림프증식성 질환
    망상이형성증, 흉선 이형성증, 백혈구 부착 결핍증
  • 기타 질환
    골화석증, 랑게르한스 세포 조직구증, 혈구탐식성 림프 조직구증

제대혈 이식 vs. 골수 이식

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  • 제대혈(Cord blood) : 산모가 신생아를 분만할 때 분리된 탯줄과 태반에 존재하는 혈액
  • 골수(Bone marrow) : 사람 뼈에서 혈구를 생성하는 기관으로 적혈구, 백혈구, 혈소판과 같은 혈액세포를 만드는 조직

조직적합성항원(HLA)

조직적합성항원(HLA:Human Leukocyte Antigen)이란?

조혈모세포 이식을 안전하게 실시하기 위해서는 ‘조직적합성항원(HLA)’이 일치해야 하는데, 아기 본인의 제대혈은 자신의 것이므로 조직적합성항원이 100%일치합니다.

HLA는 체세포 표면에 있는 단백질로서 A,B,DR 등으로 구분하고 한 종류씩 유전되어 각각 두 개의 유전자형을 가지게 됩니다.

조혈모세포 이식을 받을 때 HLA-type이 일치하지 않는 경우 생착 부전(환자의 몸에 백혈구가 남아 이식된 조혈모세포를 배척하여 이식 후에도 혈액을 만드는 능력이 회복되지 않는 경우)이나 ‘GVHD(이식편대 숙주반응)’등의 바람직하지 않은 합병증이 발생합니다. 골수 이식의 경우 이 조직적합성항원 6개가 모두 일치해야 이식이 가능한 반면 제대혈의 경우는 3개 이상만 일치해도 이식에 사용할 수 있기에 아기 본인 외에 직계 가족까지 사용 범위 및 활용 확률이 매우 높습니다.

조직적합성항원(HLA) 3개 이상 일치 활용 확률

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